Ученые открыли новый механизм, вызывающий редкое заболевание мозга

Редкое заболевание мозга наконец-то имеет точную причину. Мутация в гене, который управляет транспортировкой из клеток цинка является причиной расстройства, называемого гипомиелинизирующей лейкодистрофией, показали исследования Квазара Падиата из Питтсбургского университета и Анджу Шуклы из Медицинского колледжа Кастурба в Индии.